{"id":271,"date":"2015-09-12T17:56:01","date_gmt":"2015-09-12T15:56:01","guid":{"rendered":"http:\/\/www.divertimundo.es\/elrinconcito\/?p=271"},"modified":"2015-09-12T17:56:01","modified_gmt":"2015-09-12T15:56:01","slug":"mucho-mas-que-dolor-de-silvia-f-ibars","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.divertimundo.es\/elrinconcito\/mucho-mas-que-dolor-de-silvia-f-ibars\/","title":{"rendered":"Mucho m\u00e1s que Dolor, de Silvia F. Ibars"},"content":{"rendered":"<div class=\"simplePagerContainer\">\n<div id=\"imagen_principal\" class=\"foto\">\n<div class=\"imagen-slide simplePagerPage1\">\n<div class=\"showcase-content\">\n<div>\u00a0<img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/andaluciainformacion.es\/cms\/media\/articulos\/articulos-343912.jpg\" alt=\"\" \/><\/div>\n<\/div>\n<div class=\"foto-caption\">LARA E. CIMINO \u00b7 CEDIDA<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"datos-articulo\">\n<p class=\"datos-redaccion\">NICO SALAS<br \/>\n08\/09\/2015 21:12<\/p>\n<div class=\"datos-votacion\"><\/div>\n<\/div>\n<div id=\"texto_visible\" class=\"texto-articulo\">\n<p>\u00a0 El pasado s\u00e1bado 5 de septiembre se present\u00f3 en Sevilla <strong>la segunda edici\u00f3n del libro Fibromialgia, Mucho m\u00e1s que Dolor, de Silvia F. Ibars,<\/strong> en las instalaciones de Afribose. La autora estuvo acompa\u00f1ada por Lara E. Cimino, una de las creadoras de la Plataforma Higea, de Afectados de Fibromialgia, S\u00edndrome de Fatiga Cr\u00f3nica y Sensibilidad Qu\u00edmica M\u00faltiple. Ibars atendi\u00f3 a <strong>Viva Sevilla<\/strong>.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 nos vamos a encontrar en las p\u00e1ginas de este libro?<\/strong><br \/>\n\u2013En este libro se pueden leer historias de personas que padecen fibromialgia y que han dado un valiente paso al frente para contar sus testimonios. Grandes personas, fuertes, duras, a veces dolidas y furiosas consigo mismas, con la vida y el entorno pero que, tras aguantar un a\u00f1o, otro a\u00f1o y otro, cuentan lo que supone la enfermedad y su larga lista de s\u00edntomas.<!--more--><\/p>\n<p><strong>\u00bfCon qu\u00e9 dificultades se ha encontrado para que llegue a la m\u00e1xima gente posible?<\/strong><br \/>\n\u2013B\u00e1sicamente, la falta de conocimiento por parte de la mayor\u00eda de la gente. La fibromialgia es mucho m\u00e1s que dolor.<\/p>\n<p><strong>\u00bfCree que las instituciones sanitarias oficiales ayudan en esta lucha?<\/strong><br \/>\n\u2013Las instituciones nos ningunean sistem\u00e1ticamente. Nos quieren hacer justificar qu\u00e9 cantidad de dolor sufrimos y c\u00f3mo lo sufrimos, ya que ellos no pueden objetivarlo. Pero, cuando llevamos informes de especialistas que han tratado nuestros casos durante a\u00f1os, desestiman su opini\u00f3n por no ser pruebas emp\u00edricas. Hay otras enfermedades de diagn\u00f3stico cl\u00ednico que son tomadas en cuenta desde hace muchos a\u00f1os, y es de sobra sabido que el dolor en s\u00ed es muy incapacitante.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 mensaje enviar\u00eda a los afectados?<\/strong><br \/>\n\u2013Paciencia consigo mismas y\u00a0 con los de su entorno, hasta que ambos entiendan y acepten lo que tiene. Tambi\u00e9n decirles: No te rindas, exige tu derecho a un trato sanitario justo y ve a buscar informaci\u00f3n fiable sobre lo que tienes. No vayas a grupos o empresas sin mucha credibilidad a informarte. Ve a una asociaci\u00f3n de tu ciudad y despu\u00e9s coteja.<\/p>\n<p><strong>\u00bfCu\u00e1les son las acciones emprendidas desde la Plataforma Higea para la ayuda a la lucha contra esta enfermedad?<\/strong><br \/>\n\u2013La Plataforma Higea naci\u00f3 con el prop\u00f3sito de dar voz a los afectados de fibromialgia, entre otras enfermedades de sensibilizaci\u00f3n central. Queremos que se conozca nuestra enfermedad para que la gente pueda entender c\u00f3mo nos afecta a nuestro d\u00eda a d\u00eda, a la vida personal, social y laboral. Y queremos que se conozca la problem\u00e1tica que nos supone a nivel laboral ya que, llegado a cierto grado, la enfermedad resulta totalmente incapacitante, sin embargo, no est\u00e1 reconocida como tal y nos deniegan las incapacidades permanentes. Hay personas que, no soportando eso, se han visto obligadas a vivir, sin sueldo ni pensi\u00f3n, dependiendo de familiares. Otras han entrado en tal depresi\u00f3n por ello, que han llegado al suicidio. Como queremos que todo esto llegue al mayor n\u00famero de personas posibles, hemos iniciado una campa\u00f1a que pretende conseguir que La Sexta nos dedique un programa de Salvados. Para ello pedimos a la gente que env\u00ede continuamente al programa correos electr\u00f3nicos apoyando nuestra campa\u00f1a, y que hagan la mayor difusi\u00f3n posible en redes sociales, radio, prensa. Pegando nuestro cartel en comercios o de cualquier otra forma que se les ocurra.<\/p>\n<p><strong>Tomada de:<\/strong> <a href=\"http:\/\/andaluciainformacion.es\/sevilla\/531348\/mucho-mas-que-dolor\/\" target=\"_blank\">Andaluciainformacion. es\/sevilla<\/a><\/p>\n<\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00a0 LARA E. CIMINO \u00b7 CEDIDA NICO SALAS 08\/09\/2015 21:12 \u00a0 El pasado s\u00e1bado 5 de septiembre se present\u00f3 en Sevilla la segunda edici\u00f3n del libro Fibromialgia, Mucho m\u00e1s que Dolor, de Silvia F. 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