{"id":315,"date":"2015-11-27T21:50:14","date_gmt":"2015-11-27T20:50:14","guid":{"rendered":"http:\/\/www.divertimundo.es\/elrinconcito\/?p=315"},"modified":"2015-11-27T21:50:14","modified_gmt":"2015-11-27T20:50:14","slug":"descubren-en-la-universidad-de-sevilla-la-posible-causa-de-la-fibromialgia-hereditaria","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.divertimundo.es\/elrinconcito\/descubren-en-la-universidad-de-sevilla-la-posible-causa-de-la-fibromialgia-hereditaria\/","title":{"rendered":"Descubren en la Universidad de Sevilla la posible causa de la fibromialgia hereditaria"},"content":{"rendered":"
\"Descubren<\/a>

David Moreno, a la izquierda, es el autor principal del estudio – ABC<\/p><\/div>\n

El origen est\u00e1 en una mutaci\u00f3n del ADN de las mitocondrias de las c\u00e9lulas.<\/p>\n

Miembros del Grupo de Investigaci\u00f3n Etiolog\u00eda y Patogenia Periodontal, Patolog\u00eda Oral y Enfermedades Musculares <\/strong>de la Universidad de Sevilla, adscrito al instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), han descubierto lo que puede ser un gran avance en la investigaci\u00f3n de la fibromialgia.<\/p>\n

Estos expertos han detectado mutaciones en el ADN mitocondrial que est\u00e1n presentes en algunos pacientes diagnosticados de fibromialgia, lo que podr\u00eda causar la herencia materna en algunas familias. Se abre as\u00ed el camino a despejar una de las grandes inc\u00f3gnitas de la fibromialgia: si existe herencia familiar.\u00a0<\/p>\n

Adem\u00e1s, este estudio tambi\u00e9n ha demostrado que la activaci\u00f3n del complejo NLRP3-inflamasoma provoca el agravamiento de los s\u00edntomas de dicha dolencia.<\/p>\n

En el estudio de la Universidad de Sevilla<\/strong>, los investigadores han trabajado con familias de pacientes con fibromialgia y con pacientes que sufren enfermedades mitocondriales, como son el s\u00edndrome Melas, el s\u00edndrome Merrf y la enfermedad de Leber.<\/p>\n

Las enfermedades mitocondriales est\u00e1n causadas por un defecto en la producci\u00f3n de energ\u00eda dentro de las c\u00e9lulas del organismo. Esa energ\u00eda que necesita todo ser vivo se produce dentro de unos org\u00e1nulos contenidos en las c\u00e9lulas llamados mitocondrias. De ah\u00ed el nombre que se les asigna a estas dolencias.<\/p>\n

Por su parte, la fibromialgia es una enfermedad de gran prevalencia en todo el mundo. Se caracteriza por dolor cr\u00f3nico difuso, as\u00ed como por un conjunto de s\u00edntomas similares a los presentados por las enfermedades mitocondriales, como la intolerancia al ejercicio, la fatiga muscular y la disfunci\u00f3n mitocondrial.<\/p>\n

Pruebas realizadas<\/h2>\n

\u00abEn nuestra investigaci\u00f3n mostramos una mutaci\u00f3n en el ADN mitocondrial en una familia con diagn\u00f3stico de fibromialgia con herencia materna. Esta mutaci\u00f3n es responsable de los problemas mitocondriales descritos en los pacientes\u00bb, explica Mario David Cordero, profesor de la Universidad de Sevilla y autor principal del estudio.<\/strong> Adem\u00e1s, \u00abhemos visto que la mutaci\u00f3n presente en la familia afectada estaba asociada a la activaci\u00f3n del complejo NLRP3-inflamasoma, un complejo que tambi\u00e9n est\u00e1 presente en c\u00e9lulas de pacientes de otras enfermedades con mutaciones mitocondriales como las enfermedades de Melas, Merrf o Leber\u00bb.<\/strong><\/p>\n

Todas las c\u00e9lulas analizadas de la principal paciente del estudio mostraron la citada mutaci\u00f3n en el ADN mitocondrial <\/strong>y los miembros de su familia por l\u00ednea materna (hijos, madre y hermanos de la paciente) experimentaron la misma alteraci\u00f3n. A todo ello se suma el hecho de que los investigadores comprobaron que, al trasplantar mitocondrias de la paciente a c\u00e9lulas sanas, \u00e9stas enfermaron de igual manera.<\/p>\n

Estos resultados tambi\u00e9n fueron observados en las estudios realizados a pacientes con las otras tres enfermedades mitocondriales. \u00abNuestro estudio podr\u00eda suponer una nueva diana terap\u00e9utica a investigar en las enfermedades mitocondriales, puesto que la inhibici\u00f3n en las c\u00e9lulas con mutaciones mitocondriales mostr\u00f3 una mejora significativa de las mismas\u00bb, apunta Cordero. El investigador a\u00f1ade, adem\u00e1s, que el complejo NLRP3-inflamasoma \u00absupone un nuevo campo de investigaci\u00f3n en las enfermedades mitocondriales\u00bb.<\/p>\n

Este trabajo desarrollado por los expertos de la Universidad de Sevilla se enmarca en el proyecto \u00abDisfunci\u00f3n mitocondrial en la fisiopatolog\u00eda de la fibromialgia\u00bb, financiado por la Federaci\u00f3n Andaluza de Fibromialgia y Fatiga Cr\u00f3nica. El estudio ha sido publicado en la revista cient\u00edfica Journal of Medical Genetic.<\/strong><\/p>\n

Tomado dicha informaci\u00f3n de ABC de Sevilla<\/a>\u00a023\/11\/2015<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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