El alcalde de Lepe, Juan Manuel González, acompañado de la concejala delegada de Participación Ciudadana y Políticas Sociales, María de los Ángeles Lorenzo, presentaron el lunes, 18 de enero, a la recién creada Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Lepe –Fibrolepe-, que estuvo representada por su presidenta Manuela González y numerosos miembros de la asociación, en su mayoría mujeres de la localidad que la padecen.
Según ha indicado en una nota el Consistorio lepero, la asociación Fibrolepe se ha constituido a fin de prestar apoyo y asesoramiento a las personas del municipio que padecen esta patología, así como información al resto de la población sobre sus síntomas, causas y tratamientos.
Bajo el lema ‘No se me nota, pero la padezco’ se presenta Fibrolepe, la nueva Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Lepe, que se reunirá los lunes y jueves, de 17 a 19 horas en la Alcaldía de Barrio «San Roque», sita en calle Sevilla, nº 8 de Lepe.
Información tomada de ANDALUCÍA INFORMACIÓN