¿Histeria o síndrome de sensibilidad central? Experiencia desde la fibromialgia

Esael Pineda Sánchez  – Área académica de psicología

Durante toda su vida Esperanza había sido una mujer activa, trabajadora y la mano derecha de su familia. Sin embargo, llevaba dos meses postrada en cama con agotamiento y fatiga extenuantes que apenas le permitían levantarse para comer un poco. Desde hace un tiempo se levantaba en las mañanas con la sensación de no haber descansado a pesar de dormir más horas de las que acostumbraba normalmente y se quejaba constantemente de sentir rigidez muscular. Hacía un mes ya que había acudido con el psiquiatra, quien había descartado la posibilidad de una depresión mayor, y su lista de visitas a médicos especialistas cada vez era mayor (internista, ortopedista, traumatólogo, endocrinólogo). Su recámara ahora parece una pequeña farmacia y lo peor es que ningún medicamento parece ayudarle con sus problemas de dolor, sueño y fatiga. Lo más angustiante para Esperanza es el hecho de no tener un diagnóstico y la preocupación de tener una enfermedad invisible, que incluyendo a su familia, nadie cree que padezca. Ayer visitó a un neurólogo, quien después de hacerle algunos exámenes y preguntas con respecto de su situación actual le ha externado que es posible que padezca de fibromialgia y le ha canalizado con un reumatólogo para que le realice las pruebas y exámenes pertinentes para confirmar el diagnóstico.    Sigue leyendo

Lepe cuenta ya con una asociación de afectados por fibromialgia

Lepe cuenta ya con una asociación de afectados por fibromialgiaEl alcalde de Lepe, Juan Manuel González, acompañado de la concejala delegada de Participación Ciudadana y Políticas Sociales, María de los Ángeles Lorenzo, presentaron el lunes, 18 de enero, a la recién creada Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Lepe –Fibrolepe-, que estuvo representada por su presidenta Manuela González y numerosos miembros de la asociación, en su mayoría mujeres de la localidad que la padecen.    Sigue leyendo

Buscan que planes médicos cubran tratamientos contra la fibromialgia

Buscan que planes médicos cubran tratamientos contra la fibromialgiaSegún la comunidad médica, la fibromialgia afecta a cinco millones de personas en Estados Unidos, de las cuales entre el 80 y 90 por ciento son mujeres.

El representante Ángel Peña Ramírez, del Partido Nuevo Progresista, anunció la presentación de una medida legislativa dirigida a que todo plan de seguro médico, privado como público, incluya dentro de sus cubiertas, el tratamiento y los medicamentos disponibles para tratar a pacientes diagnosticados con el trastorno de fibromialgia.    Sigue leyendo